Jakarta–Detakpos.com– Izin penggunaan darurat atau Emergency Use Authorizatio (EUA) untuk vaksin Sinovac yang sedang uji klinis tahap tiga di Bandung akan tuntas pada pekan ketiga atau keempat Januari 2021,
Ketua MPR RI Bambang Soesatyo (Bamsoet) mendorong Kementerian Kesehatan (Kemenkes), Badan Pengawas Obat dan Makanan/BPOM, bersama Majelis Ulama Indonesia (MUI) untuk mengkaji dan memastikan aspek kehalalan unsur vaksin tersebut.
“BPOM dan Kemenkes, memastikan standar dan fasilitas produksi dan unsur obat vaksin yang digunakan, serta mutu, proses bahan baku, proses produksi, pelabelan, dan pengemasan, sudah sesuai dengan standar yang telah ditetapkan sehingga aman jika nantinya diberikan kepada masyarakat Indonesia,”ujar Bamsoet di Jakarta, Selasa (24/11).
Dia pun berharap agar seluruh proses pembuatan vaksin dilakukan secara transparan, sehingga masyarakat umum dapat mengetahui informasi tentang vaksin tersebut secara jelas dan terbuka.
“Itu sebagai bentuk komitmen pemerintah dalam menjalankan tugasnya, serta selalu bekerja pro aktif dan meminta kerja sama yang baik dari seluruh pihak yang terlibat dalam pembuatan vaksin, yaitu peneliti maupun sponsor yang terdaftar,”tambah dia.
Mendorong pemerintah, dalam hal ini BPOM, untuk selalu mengawasi saat kedatangan, pendistribusian, hingga penyuntikan vaksin akan diberikan kepada masyarakat.
“Pemerintah perlu mengingatkan masyarakat bahwa hingga saat ini vaksin belum resmi diedarkan, sehingga diharapkan agar masyarakat mengetahui keberadaan vaksin tersebut.
“Jangan mudah percaya apabila ada pihak-pihak yang menyebutkan bahwa saat ini vaksin tengah beredar dan diberikan kepada masyaraka,”pungkas Bamsoet.
(d/2).
